近年来，微生态调节剂在调节肠道微生态，改善各种疾病等方面取得了可喜的进展。微生态调节剂是在微生态学理论指导下生产的一类能够调节肠道微生态失衡，保持微生态平衡，提高宿主(人、动植物)健康水平或增进健康状态的生理性活菌(微生物)制品，也包括这些菌体的代谢产物及促进这些生理菌群生长繁殖的物质制品。微生态调节剂是一个内涵比较广泛的术语，具体应包括活菌体、死菌体、菌体成分、代谢物及生长促进物质。目前国内外较为一致的意见是把微生态调节剂分成益生菌(Probiotics)、益生元(Prebiotics)和合生素(Synbiotics)三部分。世界胃肠病学组织(World gastroenterology organization，WGO)在《2011年益生菌和益生元全球指南》中把益生菌定义为一种活的微生物，在给予足够剂量时，对宿主的健康有益。而作为制剂应符合以下几个标准：(1)益生菌必须具有活存能力，并能进行工业化规模生产。(2)在使用和贮存期间，应保持活存状态和稳定。(3)在肠内或其他环境内具有存活能力(不一定繁殖)。(4)必须对宿主产生有益的作用。(5)无毒、无害、安全、无不良反应。
康尔乐原浆：致力于研发一款标准的微生态制剂
康尔乐益生菌活菌原浆主要由益生菌活菌菌群，死菌体、菌体成分，代谢物（维生素K2、丁酸、乳酸等）（后生元）及生长促进物（益生元）构成。符合《中国微生态调节剂临床应用专家共识（2020版）》对于微生态制剂的定义。
康尔乐益生菌原浆含有益生菌活菌菌群，依据健康人群青少年时期的肠道益生菌菌群组方，活的益生菌菌菌群会不断产生代谢物（后生元），同时通过微生态干预饱和疗法能将健康菌群生态移植到肠道微生态失衡的肠胃里，帮助重建肠道微生态。平衡的肠道微生态能帮助人体自身产生后生元等对人体有益的物质。康尔乐益生菌原浆，不同于普通益生菌，是一种采用现代生物工程技术，模拟工业化肠胃系统，以益生菌活菌菌群进行联合发酵所生产的液态活菌微生态制剂。液态活菌型微生态制剂更适合微生态饱和干预
微生态干预，就是采用微生态制剂作为微生态干预治疗的一种手段，针对一些与人体肠道微生态失衡导致的慢性病，应用高浓度活性益生菌，以及确保益生菌高效生长和发挥功效的生物分子（益生元和后生元）一起，对已经被有害菌占据主流损害的肠道微生态进行的一整套饱和式综合治疗，称之为微生态饱和干预。目前的益生菌药物产品使用方法还是沿用西药的靶向用药思维。实际上益生菌药品与西药的作用机制完全不同，益生菌与西药杀菌的对抗式疗法不同的是，所倡导的正是一种“微生态医学”，以菌抑菌，进而保持菌群的微生态平衡。所以，应探讨新的符合益生菌特点的用药方式，才能发挥最大效果。根据多年的动物实验及用药经验，微生态药品是通过竞争性占位、定植、大量繁殖，形成优势菌群而发挥作用。使用量少，不足以迅速形成种群优势，效果慢。而短时间内大剂量的使用（常规剂量的10--100倍），会收到意想不到的效果。对于肠道菌群严重失调的患者而言，如每天10余次的重度抗生素相关性腹泻患者等，用常规剂量治疗效果会比较慢，满足不了抢救需要。但用大剂量的饱和疗法，如每次服用常规剂量的10--100倍，并增加服用次数，由每天2-3次，增加到每天4-6次，一般2-3天就恢复正常了。要绿化一座荒山，是一次栽几棵树绿化得快，还是一次把荒山栽满树，绿化得快？这是显而易见的。乐好生物将持续推进微生态制剂在菌群移植领域的临床应用
目前，FMT已被临床医学指南及共识推荐用于治疗复发性或难治性艰难梭菌感染，并逐渐推广应用于慢性便秘、腹泻、肠易激综合征和炎症性肠病等肠道功能性和器质性疾病，以及神经精神系统（自闭症、焦虑症、抑郁症和帕金森病）、代谢系统及肿瘤免疫等疾病的治疗。虽然来自国内外大中心的数据支持粪菌移植具有很高的安全性，但也不能忽略一些不良事件。粪菌移植的安全性，特别是远期风险，需要通过长期真实的实践研究和大数据反馈来回答。由于粪菌移植也存在局限性，比如对粪便样本要求极高、花费高、术后存在并发症等一定危险性、患者体验感也不佳。对于能够正常进食的人群，乐好生物倡导口服式菌群移植，并提出微生态饱和干预概念。患者只需要服用一定量肠道微生态制剂（工业化规模生产模拟健康人群配方菌液），即可进行口服式菌群移植，安全高效、无任何不良反应及副作用、体验感好、经济适用。
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